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폰기르케병 지질저하제 폰기르케병(Von Gierke Disease, GSD Type I)은 간에서 포도당을 생성하는 효소가 결핍된 유전성 대사 질환입니다. 이로 인해 체내에 글리코겐과 중간 대사산물들이 비정상적으로 축적되며, 저혈당, 간비대, 고요산혈증, 젖산혈증, 그리고 중요한 합병증 중 하나인 고지혈증(hyperlipidemia)이 동반됩니다. 이러한 고지혈증은 단지 수치의 문제가 아닌, 심혈관 질환, 췌장염, 지방간, 염증성 손상 등 다양한 합병증을 유발할 수 있는 심각한 상태입니다. 특히 소아기부터 고지혈증이 지속될 경우, 청소년기 이전에 동맥경화가 시작될 수 있는 위험성이 존재합니다. 이에 따라 폰기르케병 환자의 지질관리는 단순한 식이조절을 넘어 약물요법의 필요성까지 대두되고 있습니다.고지혈증 ..

카테고리 없음 2025. 9. 21. 10:01

폰기르케병 알로퓨리놀 폰기르케병(Von Gierke Disease, Glycogen Storage Disease Type I)은 간에서 포도당을 생성하지 못하는 유전성 대사 질환으로, 대사 작용 전반에 영향을 주는 복잡한 질환입니다. 이 병의 대표적인 증상은 저혈당, 간비대, 고지혈증, 젖산혈증 등이 있지만, 많은 환자들이 간과하기 쉬운 또 다른 합병증이 바로 고요산혈증(hyperuricemia)입니다. 고요산혈증은 혈액 속에 요산이 과도하게 축적되는 현상으로, 장기적으로는 신장 기능 저하, 통풍, 요산결석 등 다양한 문제를 일으킬 수 있습니다.이때 사용되는 대표적인 약물이 바로 알로퓨리놀(Allopurinol)입니다.고요산혈증 관련성폰기르케병은 간에서 포도당을 만들어내는 효소(G6Pase)가 결핍되어 ..

카테고리 없음 2025. 9. 21. 08:33

폰기르케병 전분 폰기르케병(Von Gierke Disease, GSD Type I)은 글리코겐 저장병 중 가장 흔한 유형으로, 간에서 포도당을 생성하는 효소가 결핍된 유전 질환입니다. 이로 인해 환자는 심각한 저혈당, 간비대, 고지혈증, 젖산혈증, 요산 증가 등을 겪게 되며, 철저한 식이조절 없이는 생명이 위태로울 수 있습니다. 이 질환에서 가장 핵심적인 치료법 중 하나는 바로 옥수수전분 요법(Uncooked Cornstarch Therapy)입니다. 옥수수전분은 천천히 소화되는 복합 탄수화물로 포도당을 일정하게 공급해 야간 저혈당 예방과 전반적인 혈당 안정화에 탁월한 효과를 보입니다.저혈당 관계폰기르케병의 주요 증상 중 하나는 심각한 저혈당입니다. 간에서 포도당을 만들어내는 glucose-6-phosp..

카테고리 없음 2025. 9. 21. 07:31

폰기르케병 혈중 젖산 폰기르케병(Von Gierke Disease, GSD I)은 영아기 또는 소아기에 진단되는 대표적인 글리코겐 저장 질환입니다. 간에서 포도당 생성이 되지 않아 만성 저혈당과 간비대가 특징적으로 나타나며, 환자들은 철저한 식이조절과 일상 관리가 필요합니다. 그러나 이 질환의 핵심적인 위험 중 하나는 바로 혈중 젖산(lactic acid)의 비정상적 상승입니다. 젖산이 체내에 과도하게 축적되면 젖산혈증(lactic acidosis)이라는 심각한 상태를 유발할 수 있으며 장기 손상이나 생명을 위협하는 상황으로 이어질 수 있습니다.폰기르케병 혈중 젖산 축적 메커니즘폰기르케병 혈중 젖산 폰기르케병의 근본 원인은 간에서 glucose-6-phosphatase라는 효소가 결핍되어 글루코스 생성(..

카테고리 없음 2025. 9. 21. 06:22

폰기르케병 케톤체 폰기르케병(Von Gierke Disease, GSD I)은 흔하지 않은 유전 질환이지만, 진단된 환자에게는 매일이 긴장의 연속입니다. 이 질환은 간에서 포도당을 혈액으로 방출하지 못하게 하는 대사 장애로, 특히 공복 시 심한 저혈당이 자주 발생합니다.문제는 단순히 혈당이 낮아지는 것이 아닙니다. 에너지 부족 상태를 보완하려는 신체 반응으로 인해 ‘케톤체’가 급격히 증가하는 현상이 발생합니다. 케톤체는 일시적으로 에너지 대체원이 될 수 있지만 과도할 경우 산증(Ketoacidosis)이라는 심각한 합병증으로 이어질 수 있습니다.기본개념폰기르케병은 글루코스-6-포스파테이스(glucose-6-phosphatase)라는 효소가 결핍되어 간에서 글리코겐 → 포도당 변환이 차단된 상태입니다. 이..

카테고리 없음 2025. 9. 21. 04:14

폰기르케병 베타세포 희귀 유전 질환 중 하나인 폰기르케병은 환자와 가족의 삶을 통째로 바꿔 놓는 복합적인 대사 장애입니다. 이 질환은 간에서 혈당을 생성해내는 능력이 결핍된 상태로, 지속적인 저혈당, 간비대, 고지혈증, 젖산혈증 등을 동반합니다. 오랜 시간 동안 치료는 주로 식이조절과 간호 중심으로 이루어졌지만, 최근엔 세포 수준의 치료법, 특히 췌장의 베타세포 기능을 보완하거나 활성화하는 치료가 주목받고 있습니다. 베타세포는 원래 인슐린을 분비하는 세포로 당 조절의 핵심 역할을 하지만, 대사 항상성의 관점에서 폰기르케병과도 간접적으로 연결될 수 있습니다.멈춰버린 포도당 회로폰기르케병은 글리코겐 저장병(Glycogen Storage Disease) 중 가장 대표적인 제1형(GSD I)으로 간에서 gluc..

카테고리 없음 2025. 9. 21. 03:01

폰기르케병 중쇄지방산 대사질환 중 하나인 폰기르케병(Von Gierke Disease, GSD I)은 드물지만 환자와 보호자에게는 삶의 모든 순간을 바꾸는 무거운 과제입니다. 이 질환은 포도당을 생성하는 데 핵심적인 효소 결핍으로 인해 저혈당, 간비대, 성장 지연, 고지혈증 등 다양한 증상을 유발합니다. 그중에서도 최근 주목받고 있는 관리 방법 중 하나는 바로 중쇄지방산(MCT: Medium-Chain Triglycerides) 보충입니다. 일반적인 식단과는 다른 특수한 대사 경로를 이용하여 폰기르케병 환자의 에너지 균형을 도와줄 수 있기 때문입니다.간이 멈춘 듯한 순간폰기르케병은 글루코스-6-포스파테이스(glucose-6-phosphatase) 결핍으로 인해, 간이 포도당을 혈중으로 방출하지 못하는 대..

카테고리 없음 2025. 9. 21. 01:59

폰기르케병 엑솜 분석 아이의 키가 자라지 않거나 이유 없이 복부가 불룩해지고, 반복적인 저혈당 증상이 나타난다면 단순한 생활 습관 문제가 아닐 수 있습니다. 이러한 증상이 만성적으로 반복된다면, 몸 안 어딘가에서 신진대사의 오류가 일어나고 있다는 뜻이며, 폰기르케병(Von Gierke Disease) 같은 선천성 대사질환을 의심해봐야 합니다. 하지만 이 질환은 흔하지 않고 증상이 복합적으로 나타나기 때문에, 단순한 임상 소견만으로는 진단이 어렵습니다. 이때 근본 원인을 밝혀내는 가장 강력한 도구가 바로 엑솜 분석(Exome sequencing)입니다.개념 알아보기폰기르케병은 글리코겐 저장병(Glycogen Storage Disease, GSD) 중 제1형에 해당하는 유전 질환으로, 글리코겐을 포도당으로 ..

카테고리 없음 2025. 9. 21. 00:57